Kit ELISA IgM virus da hepatite E

Kit ELISA IgM do virus da hepatite E Imaxe destacada

Descrición curta:

O casete de proba IgM do virus da hepatite E úsase para a detección cualitativa de anticorpos IgM do virus da hepatite E no soro humano, plasma (EDTA, heparina, citrato de sodio) ou sangue enteiro (EDTA, heparina, citrato de sodio).A proba debe utilizarse como axuda para o diagnóstico da hepatite viral, que é causada polo virus da hepatite E.

O virus da hepatite E (HEV) é un virus de ARN monocatenario sen envoltura que se transmite principalmente pola vía fecal-oral, transfusión de sangue e posiblemente materno-fetal.A infección polo VHE causa hepatite viral aguda esporádica e epidémica e induce enfermidades hepáticas agudas ou subclínicas similares á hepatite A. Aínda que hai catro xenotipos principais de VHE, só hai un serotipo.

A infección por VHE en humanos produce anticorpos IgM, IgA e IgG.A positividade de HEV-IgM e HEV-IgA é un sinal de infección aguda ou recente por HEV.Se os anti-HEV-IgM e os anti-HEV-IgA son positivos para un ou ambos, son indicativos dunha infección recente por HEV.A presenza dunha infección recente por VHE, combinada coa función hepática, pódese utilizar para determinar se a infección é aguda ou recente.A presenza de infección por VHE no fígado pódese usar para determinar se a enfermidade é hepatite E aguda ou a recuperación da hepatite E aguda.

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Principio

Este kit detecta anticorpos IgM do virus da hepatite E (HEV-IgM) en mostras de soro ou plasma humano, as tiras de micropozos de poliestireno están recubertas previamente con anticorpos dirixidos ás proteínas M da inmunoglobulina humana (cadea anti-μ).Despois de engadir por primeira vez as mostras de soro ou plasma para ser examinadas, pódense capturar os anticorpos IgM da mostra e eliminaranse outros compoñentes non unidos (incluíndo anticorpos IgG específicos) mediante lavado.No segundo paso, os antíxenos conxugados con HRP (peroxidase de rábano picante) reaccionarán especificamente só cos anticorpos IgM HEV.Despois do lavado para eliminar o conxugado de HRP non unido, engádense solucións de cromóxeno aos pozos.En presenza do inmunocomplexo (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP), despois de lavar a placa, engadiuse o substrato de TMB para o desenvolvemento da cor, e o HRP conectado ao complexo cataliza a reacción do revelador de cor xerar a substancia azul, engadir 50 μl de solución de parada e poñerse en amarelo.A presenza da absorbancia do anticorpo HEV-IgM na mostra foi determinada por un lector de microplacas.

Características do produto

Alta sensibilidade, especificidade e estabilidade

Especificación do produto

Principio	Ensaio inmunoabsorbente ligado a encimas
Tipo	Método de captura
Certificado	CE
Exemplar	Suero/plasma humano
Especificación	48T / 96T
Temperatura de almacenamento	2-8 ℃
Vida útil	12 meses