Perfil da compañía
Fundada en Pequín en setembro de 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. é unha empresa de alta tecnoloxía en China especializada no desenvolvemento e produción de reactivos de diagnóstico in vitro.
A innovación tecnolóxica sempre foi o primeiro motor do desenvolvemento continuo da empresa.Despois de máis de 20 anos de investigación e desenvolvemento independentes, Beier construíu plataformas tecnolóxicas de integración de varios tipos e proxectos, incluíndo reactivo de diagnóstico de quimioluminiscencia de partículas magnéticas, plataforma de reactivo de diagnóstico ELISA, reactivo de diagnóstico rápido POCT de ouro coloidal, reactivo de diagnóstico molecular de PCR, reactivo de diagnóstico bioquímico e fabricación de equipos.Se formou unha liña de produtos completa que abrangue patóxenos respiratorios, coidados prenatais e posnatais, hepatite, virus de Epstein-Barr, autoanticorpos, marcadores tumorais, función tiroidea, fibrose hepática, hipertensión e outros campos.
A nosa vantaxe
Desde a súa creación, os ingresos por vendas continuaron crecendo e converteuse gradualmente nunha das empresas nacionais de produtos de diagnóstico in vitro de primeira clase en China.
Relación Cooperativa
Como unha das empresas coa gama máis completa de produtos de inmunodiagnóstico da industria, Beier alcanzou unha relación de cooperación a longo prazo con máis de 10.000 hospitais e máis de 2.000 socios dentro e fóra de China.
Alta cota de mercado
Entre eles, os reactivos de diagnóstico para patóxenos respiratorios, o virus de Epstein-Barr e o coidado prenatal e posnatal son os primeiros produtos aprobados para a súa comercialización en China, que se sitúan entre os tres primeiros en cota de mercado interno e romperon a posición de monopolio dos produtos importados en China.
Desenvolve ben
Beier toma a saúde humana como a súa propia misión e céntrase en explorar novas áreas de detección.Actualmente, Beier formou un patrón de desenvolvemento grupal e desenvolvemento diversificado de plataformas de produtos.
Historia da empresa
-
- En 1995, o establecemento como unha empresa de alta tecnoloxía.
1995 -
- En 1998, o Ministerio de Sanidade aprobou o "Kit de proba de gonadotropina coriónica humana (ouro coloidal)".
1998 -
- En 1999, levou a cabo o Programa Nacional 863 "Investigación sobre reactivos específicos de diagnóstico xenético para microorganismos patóxenos" para desenvolver o kit ELISA de anticorpos Helicobacter pylori.
1999 -
- En 2001, a primeira empresa en China en obter o rexistro de "Kit ELISA de anticorpos Anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- En 2005, certificado GMP.
2005 -
- En 2006, a primeira empresa en China en obter o rexistro para o "Kit ELISA de anticorpos IgM para citomegalovirus humano".
2006 -
- En 2007, a primeira empresa de China en obter o rexistro para o "kit ELISA de anticorpos EB VCA (IgA)".
2007 -
- En 2008, a primeira empresa en China en obter o rexistro de "10 produtos de TORCH ELISA e 4 elementos de proba rápida TORCH-IgM".
2008 -
- En 2009, a primeira empresa de China en obter o rexistro do "Kit de proba para o virus da hepatite D".
2009 -
- En 2010, a primeira empresa de China en obter o rexistro do "kit ELISA de Enterovirus 71 IgM / IgG".Segundo certificado GMP.
2010 -
- En 2011, o proxecto "Antíxeno recombinante de células xigantes" gañou o terceiro premio do Premio ao Progreso en Ciencia e Tecnoloxía.
2011 -
- En 2012, a primeira empresa en obter o rexistro do "kit de proba da serie de virus EB (Immunoensaio Enzimático)" para o diagnóstico da disentería de monocitos infecciosos.
2012 -
- En 2013, a primeira empresa en obter o rexistro do kit ELISA IgM/IgG do virus Coxsackie Grupo B para a detección de miocardite viral.
2013 -
- En 2014, levou a cabo o desenvolvemento de kits de detección de patóxenos respiratorios no duodécimo proxecto nacional de investigación clave de cinco anos "Proxecto sobre a SIDA e as principais enfermidades infecciosas".Foi a primeira empresa en China en obter o rexistro de 12 kits de proba de anticorpos IgM/IgG de patóxenos respiratorios.
2014 -
- En 2015, a primeira empresa de China en obter o rexistro do "kit de proba de antíxeno de Streptococcus pneumoniae" e completou a certificación GMP por terceira vez.
2015 -
- En 2016, "EV71 virus IgM test kit" gañou o terceiro premio de Beijing Science and Technology Progress."A investigación, desenvolvemento e aplicación de reactivos e tecnoloxías de diagnóstico da serie de microorganismos patóxenos" gañou o primeiro premio de Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Superou a avaliación da certificación ISO13485.
2016 -
- •En 2017, acometeu o desenvolvemento de reactivos de diagnóstico para enfermidades infecciosas agudas súbitas no XIII Proxecto Clave Quinquenal Nacional "Prevención e Control de Principais Enfermidades Infecciosas como a SIDA e a Hepatite Viral".
2017 -
- En 2018, obtivo o rexistro do produto TORCH 10 (Quimioluminiscencia de partículas de magneto).
2018 -
- •En 2019, a primeira empresa nacional en obter o rexistro de patóxenos respiratorios (quimioluminiscencia de partículas magnéticas).•En 2019, obtivo o rexistro de produtos da serie de virus EB (quimioluminiscencia de partículas magnéticas).
2019 -
- En 2020, levou a cabo o proxecto de emerxencia da Comisión Municipal de Ciencia e Tecnoloxía de Pequín "I+D do novo casete de proba rápida de anticorpos contra o novo coronavirus (2019-nCoV).A proba rápida do antíxeno COVID-19 obtivo o rexistro CE, que cumpre a cualificación de acceso da UE.Obtivo o rexistro de produtos de control de calidade para 10 artigos eugenésicos.
2020 -
- En 2021, a primeira empresa de China en obter o rexistro de 9 produtos de control de calidade de anticorpos IgM para patóxenos das infeccións respiratorias.COVID-19 Antigen Rapid Test obtivo o certificado CE para a autoproba de PCBC.
2021 -
- •En 2022, a proba rápida do antíxeno COVID-19 entrou na categoría A da lista común da UE.
2022
